Dneska jsem se potkal v Costa Cofee na Florenci s JUDr. Ladislavem Švecem - ředitelem Kanceláře zdravotního pojištění.

Představil jsem mu pirátský program v oblasti reformy zdravotního pojištění (neziskové samosprávné zdravotní pojišťovny) a naše představy o elektronizaci zdravotnictví.

dneska jsem byl na konferenci k centrové léčbě, organizované Platformou Zdravotních pojišťenců,. pozvány byly dle organizátorů všechny parlamentní strany, ale z politiků jsem dorazil jen já a Adam Vojtěch z ANO. dále byla účast zejména ze strany pacientských organizací. hlavní téma bylo to, že v Praze máte 2x větší šanci že budete léčeni centrovými léky, než třeba ve Zlínském kraji. byly diskutovány důvody a některá související témata - vzácné choroby, VILP, atd. prezentoval jsem záměry pirátů v oblasti zdravotnictví.

http://www.zdravotnipojistenci.cz/pro-m ... ecby-v-cr/

po konferenci jsem se bavil s předsedkyní ILCO(pacientské organizace stomiků) Marií Ředinovou o nové legislativě pro zdravotnické prostředky a s předsedkyní pacientské organizace ČAVO (vázná onemocnění) Anna Arellanesovou o financování EU sítě pro vzácné choroby.

Dneska jsem byl na obědě s Dr. Pavlem Kubů - výkonný ředitel International Cannabis and Cannabinoid Institute (ICCI) - známe se z dřívějška, když ještě dělal marketing pro CEE u Intelu. Ostatně řada legalizátorů od nás jej zná také (minimálně Robert Veverka i tým PL).

Bavili jsem se o programu Pirátů v oblasti zdravotnictví, inovativních metodách (např. "léčbě tištěným světlem" ) a legalizaci konopí.

Nabídl do budoucna poradenství v oblasti právních režimů legalizace existujících různě po světě a informace o stavu biomedicínského výzkumu v oblasti léčebného konopí.

Oběd si platil každý sám.

Dneska 24.4.2017 v 9:45 - 11:15 jsem se sešel na Andělu s místopředsedou spolku Mladí lékaři - Martinem Kočím a řešili jsme otázku personálních problémů ve zdravotnictví.

probírali jsme v podstatě to, co prosazuje tento spolek dlouhodobě - viz http://www.mladilekari.com/2016/05/desa ... ni-lekaru/

představil jsem mu rámcově náš návrh programu zdravotnictví PSP 2017

prakticky všechny jejich zásadní náměty jsou v našem programu nějak podchyceny a jejich materiál se chystám využít jako jeden ze zdrojů pro tvorbu doplňkových vysvětlujících dokumentů k našemu heslovitému programu

Přijaté a poskytnuté výhody: 0

22.2.2014 jsem se sešel s Alenou Jančíkovou, prezidentkou České asociace paraplegiků (vozíčkáři), která je i v týmu poradců prezidentského kandidáta Horáčka. Námět na schůzku vzešel od Ivana Bartoše.

Předmětem setkání bylo získat vhled do specifického segmentu zdravotní i sociální péče o pohybově postižené, ale reálně jsme řešili jen tu zdravotní péči. Závěr je ten, že jejich náměty jsou v pirátském programu pro zdravotnictví rámcově adresovány a doplnit je potřeba jen oblast "zdravotnických prostředků" (pomůcek). Konkrétní řešení ve vztahu k vozíčkářům budou zmíněny v navazujících detailnějších dokumentech, protože program má omezený rozsah.

Dále jsme zjistili, že Piráti mohou být paraplegikům prospěšní již nyní. Ve PSP byla právě dnes schválena ve třetím čtení novela zákona o pojistném na veřejné zdravotní pojištění, která počítá s vylepšením přerozdělení vybraného pojistného mezi pojišťovnami. Nyní se přerozděluje podle věku a pohlaví (pojišťovna dostane víc na sterého muže než na mladou ženu) a mělo by se navíc přerozdělovat dle chronických nemocí (pojišťovna dostane víc na diabetika než na nediabetika). Tato novela zajistí, že nyní ztrátoví chroničtí pacienti přestanu být pro pojišťovnu čistou zátěží (dosud otravný hmyz se tak změní ve chtěného klienta), což je chtěný stav. Jde o systém tzv. Pharmacy cost groups (PCG). Problém je v tom, že novela předpokládá, že se ta chronická nemoc u pacienta určí pro účely přerozdělení v informačním systému pojišťovny pouze dle léků konzumovaných pacientem. Chronický stav vozíčkářů ale není definován konzumací konkrétní lékové skupiny, ale potřebou specifických zdravotnických prostředků (věci co nejsou léky - eg. vozíky, cévky, pleny, ...). Cestou senátního PN přes "pirátské" senátory tedy zkusíme doplnit do zákona možnost definovat chronický stav nejen užívanými léky, ale i zdravotnickými prostředky. Půjde jen o možnost, kterou by pak ještě musela využít exekutiva při definici těch skupin chronických nemocí ve vyhlášce, takže i při kladném výsledku nebude dobojováno, ale mít to v zákoně je to podmínka "sine qua non".

http://www.psp.cz/sqw/historie.sqw?o=7&t=715&rss-cz=3