Setkání ve Francouzské 108 k tématu inovací, aplikované vědě a výzkumu a možnosti šíření zkušeností. Navážeme ještě jednou schůzkou.

Mě osobně zajímá např poměrně unikátní přístup Izraele ke stárnutí.

V minulosti jsme spolu řešily asistivní technologie pro lidi s postižením, např. inovativní brýle, a také se známe skrze zájem o koučování a Česko - německé vztahy.

Setkání k tématům, která řeší UZS:
- rekvalifikace a školení/celoživotní vzdělávání
- sociální souvislosti daňového systému
- dlouhodobé výhledy (částečné úvazky pro pečující, seniory; sladění práce a péče; limity zákoníku práce v digitální době)

Navázání kontaktu a rychlé sladění např. souhlasu s námi navrženou automatickou valorizací minimální mzdy tedy schůzka splnila, nyní je na řadě rozpracování složitějších otázek.

účast na dalších pracovních jednáních bude podle oblastí zájmu v užších týmech:
Vít Jásek, výkonný ředitel UZS ČR, patrně zejm. rekvalifikace a daňová oblast (s dalšími),
Linda Nejezhlebová - sdružení PROZAMS (zaměstnanecké stravování),
Petr Otáhal – prezident Svaz personalistů ČR, (zastupuje cca 2tisíce personalistů)
Miroslav Sedlák – předseda APROPOS

Dotahování pozměňovacího návrhu k novele zákona o sociálních službách, ve spolupráci s APSS a snaze podat vyrovnaný pohled (klienti, poskytovatelé, terén, možnost být doma...), v kanceláři na Francouzské a online (P. Hanuš).

Schůzka v poslanecké kanceláři na Francouzské (s M.M. online) k tématu neformální péče z pohledu APSS se soustředila na:
- hlavní téma - podporu neformálních pečujících jsme řešili přes možnosti podpory z APZ a obecně podporu zkrácených úvazků, podporu sdílení péče v širší rodině, podporu edukace, a samozřejmě mnohem dostupnější respitní služby
- dále jsme řešili přenos dobré praxe
- prioritizaci hlavního cíle - stabilního financování sociální práce a sociálních služeb, včetně koordinace podpory pečujících a podpory v bydlení na úrovni ORP (další kroky domluveny s D. Luskovou)

Měla být schůzka v kanceláři na Francouzské, ale občan - invalidní důchodce, s těžkou epilepsií, který má pouze TP (i když je ve třetím stupni ID), nakonec volal.
Jde o téma z mých písemných interpelací: https://www.psp.cz/sqw/text/tiskt.sqw?O=8&CT=707&CT1=0.

Dnes musí lidé s invalidním důchodem bez kartičky ZTP (jen s průkazem TP) platit dopravu bez jakékoli slevy. Dále jde o to, že člověk s těžkou epilepsií nemá nárok na slevu pro doprovod, i když ho potřebuje a lékaři mu říkají, že bez doprovodu nemůže ani chodit nakoupit, nebo např. chodit plavat (ale nemá slevu na vstupné pro sebe, ani pro doprovod).
Také prý dříve lidé ve 3. stupni ID měli automaticky kartičku ZTP (zjišťuji).

Jde podle všeho o systémový problém, že lidem s epilepsií nejsou přiznávány kartičky ZTP, i když mají plný invalidní důchod.

Celkově jde o problém, že na přiznání invalidního důchodu v nejvyšším stupni nejsou přiznané možnosti slev všem, ale jen některým.

Obrátila jsem se obratem na paní ředitelku Lékařské posudkové služby, s kterou jsem byla už dříve v kontaktu, jaké pro tyto lidi navrhuje řešení.

Schůzka k poznání dalších agend Česko.digital, měla být v mé poslanecké kanceláři na Francouzské, ale šly jsme nakonec na oběd a probíraly projekty se státní správou (např. covid portál) a jiné možnosti než zprostředkovávání počítačů dětem ze znevýhodněného prostředí.

Celkově šlo o to poznat svou práci a vědět o prioritách a bariérách - např. uživatelském pohledu úředníků či obtížích spolupráce napříč rezorty/úřady.

Zcela jsme se shodly v tom, že je třeba, aby státní správa lákala špičkové úředníky a dávala možnost inovovat (včetně dělání chyb).

https://cesko.digital/

Z iniciativy německého velvyslance v Praze jsme probírali dezinformace a dopad na veřejně činné osoby, zejm. ženy (jde o specifický druh nadávek a výhružek).

V Německu funguje několik organizací - https://hateaid.org, či projektů - https://www.jura.uni-leipzig.de/professur-prof-dr-hoven/forschung/projekt-digitaler-hass/

Na mediální gramotnost seniorů cílí tento projekt https://www.digital-kompass.de/

Cílem bylo se i vzájemně povzbudit, že lžím je třeba čelit, a probrat rozsah, v němž se dezinformace aktuálně šíří.

V červenci 200 let od narození G. Mendela - vzácná onemocnění jsou převážně genetická - příležitost zvednout téma.

Vyjasnění pohledu na pacientské organizace - ČAVO považuje za zásadní účast pacientů, já a mí kolegové jsme hájili situace, kdy účast pacientů není možná (příklad Česká alzheimerovská společnost). Za Piráty argumentujeme tím, že návrh zákona (zejm. úprava par 39da) bude pro některé dlouholeté pac. organizace zásadně diskriminující.
Návrh také dává značný prostor Ministerstvu zdravotnictví určovat, kdo "je pacient" a neposkytuje záruku rovného postupu různým zdravotnickým organizacím ("...pokud je orgán veřejné moci přizve").
Negarantuje bohužel, že do významných věcí týkajících se životů, budou mluvit autentické pacientské organizace.

Na těchto obavách jsme se neshodli.

Za setkání a dlouhodobou práci ve prospěch pacientů děkuji!
https://www.vzacna-onemocneni.cz/

Řešily jsme s Janou Havlíkovou a Marií Richterovou z Aliance pro individualizovanou podporu pozměňovací návrhy k ST 1143, zejména rozšíření garantovaného nároku klientů na služby, a zvýšení ochrany jejich lidskych práv.

Obdržím návrhy, zvážíme v týmu.

Měli jsme schůzku v PSP k představení skupiny PPF, postojích k ekonomice, trhu práce a exekucím.

Cílem bylo se vzájemně osobně seznámit.